药物开发早期评估化合物跨膜渗透能力至关重要，直接影响口服生物利用度及靶向递送效率。传统细胞模型（如Caco-2）存在培养周期长（约21天）、成本高、重现性差等问题。平行人工膜渗透性(Parallel Artificial Membrane Permeability, PAMPA)技术应运而生，其核心是通过人工脂质膜模拟生物屏障的被动扩散过程，提供了一种快速、低成本、高通量的解决方案。

技术原理：在96孔板中构建"供体-人工脂质膜-受体"三明治结构，通过检测化合物从供体区穿越脂质膜进入受体区的速率，计算渗透系数（Pe）。

Pion的PAMPA技术利用一系列的人工膜来模拟人体生理条件。它通过96孔板，借助经典的模型和实验方案，用来评估API被动渗透性，也可用来精确地评价简单或复杂处方吸收行为。
PAMPA可用于药物发现，处方前辅料筛选和扩散通量对比实验。通过测量仿生膜两侧的药物浓度，评估药物吸收行为，提供更真实的体内外相关性。