我国药品批发企业GSP认证材料是在企业进行GSP认证时必须提交材料，提交材料的完整性直接决定了企业GSP认证通过与否的标准，所有材料都必须满足《药品经营质量管理规范》。

药品批发企业GSP认证申报材料

(1)《药品经营质量管理规范认证申请书》；

(2)《药品经营许可证》和营业执照复印件；

(3) 企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告；

(4) 企业负责人员和质量管理人员情况表；

(5) 企业药品验收、养护人员情况表；

(6) 企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；

(7) 企业所属药品经营单位情况表；

(8) 企业药品经营质量管理文件系统目录；

(9) 企业管理组织机构的设置与职能框图；

(10) 企业经营场所和仓库的平面布局图；

(11) 企业非因违法违规而销售假劣药品的说明及有效的证明文件。