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1 【FDA】非无菌半固体制剂扩大规模和上市后变更：体外释放试验和体内生物等效 2020-04-12
2 如何提高仿制药的BE试验成功率? 2020-04-08
3 仿制药为何要做BE试验？ 2020-04-08
4 一致性评价重磅参考资料：（USP1092）溶出度试验的开发和验证 2020-04-07
5 美国药典查询-USP1088制剂的体内体外评价中英文对照 2020-04-07
6 FDA的溶出度方法数据库（Dissolution Methods Database） 2020-04-06
7 2020版药典往复筒法征求意见稿 0931征求意见稿 2020-04-06
8 温湿度打印机应用对各行业温湿度监测的重要意义和发展趋势 2020-04-03

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