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1 为什么稳定性试验中制剂的溶出会变慢？ 2020-04-20
2 BE试验的全球协调：EUFEPS国际会议报告 2020-04-16
3 【FDA】非无菌半固体制剂扩大规模和上市后变更：体外释放试验和体内生物等效 2020-04-12
4 如何提高仿制药的BE试验成功率? 2020-04-08
5 仿制药为何要做BE试验？ 2020-04-08
6 一致性评价重磅参考资料：（USP1092）溶出度试验的开发和验证 2020-04-07
7 美国药典查询-USP1088制剂的体内体外评价中英文对照 2020-04-07
8 FDA的溶出度方法数据库（Dissolution Methods Database） 2020-04-06

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